财中社1月12日电君实生物（688180/01877）发布公告，控股子公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）的适应症由附条件批准转为常规批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）成年患者。此次批准基于多项临床及非临床研究，显示该药物在轻中度COVID-19患者中显著加速症状缓解，缩短病程，并降低重症及全因死亡发生率。

　　民得维®是一款口服核苷类抗病毒药物，表现出对包括奥密克戎变种在内的SARS-CoV-2病毒的显著抗病毒作用。药物在轻中度肝肾功能不全患者中显示良好的安全性和耐受性，并于2023年1月起临时纳入医保支付范围，2024年1月起纳入正式国家医保目录。此次公告强调了药物的研发背景及其在特定人群中的应用潜力。

　　2024年前三季度，君实生物-U实现收入12.71亿元，归母净利润-9.27亿元。